| Nom du produit |
Le Ponazuril |
| Pureté |
99% |
| n ° CAS. |
69004-04-2 |
| Apparence |
Poudre blanche |
| Méthode d'essai |
HPLC |
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Le ponazuril est un médicament actuellement approuvé pour le traitement de la myéloencéphalite protozoaire équine(EPM) chez les chevaux, causée par Sarcocystis neurona. Plus récemment, les vétérinaires ont préparé une version formulaire du médicament à utiliser chez les petits animaux tels que les chats et les chiens contre les coccidies, un parasite intestinal. Le traitement des coccidies est beaucoup plus court que le traitement de l'EPM.
| éléments |
Caractéristiques |
Résultats |
| Personnage |
Poudre cristalline blanche ou presque blanche;inodore |
poudre cristalline blanche, inodore |
| Point de fusion |
242~246°C |
243.4~244.3°C |
| Identification |
1) Les spectres IR sont compatibles avec le CRS |
se conforme |
|
2) Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de la préparation de dosage correspond à celui du chromatogramme de la préparation standard, tel qu'obtenu dans le test |
se conforme |
| apparence de la solution |
liquide incolore et clair |
liquide incolore et clair |
| Substances apparentées |
impureté individuelle≤1.0% |
0.24% |
|
Total des impuretés ≤2,0 % |
0.70% |
| Perte au feu |
≤0,5% |
0.32% |
| Résidu d'allumage |
≤0,1% |
0.05% |
| Métaux lourds |
Pas plus de 10 parties par million |
Moins que 10 parties par million |
| Essai |
Pas moins que 98.0% de C18H14F3N3O6S(Sur base séchée) |
99.40% |
| Conclusion: |
Conforme à la norme d'entreprise Ponazuril |
Directeur commercial