But de l'étude
Observez les effets du resvératrol sur la masse musculaire squelettique, tenir le pouvoir, Ultrastructure de myofibril et voie AMPK / sirt1 chez les rats âgés.
Méthode
Vingt rats SD âgés de 25 mois ont été répartis au hasard dans un groupe témoin âgé (Groupe OC, 10 les rats) et un groupe de resvératrol âgés (OU groupe, 10 les rats), et un autre 10 6-des rats SD âgés d'un mois ont servi de jeune groupe témoin ( Groupe YC). Le groupe OR a été traité avec du resvératrol pendant 6 semaines consécutives. L'instrument de préhension électronique mesure la puissance de préhension des membres antérieurs du rat, et la masse musculaire gastrocnémienne du rat est pesée avec une balance analytique. La masse musculaire gastrocnémienne (mg)/masse corporelle (g) est utilisé pour obtenir l'indice de sarcopénie (ET), et les muscles myogéniques du rat sont observés au microscope électronique à transmission. Modifications de la longueur des segments fibromusculaires, bandes lumineuses, bandes sombres, et bandes H. La méthode Western blot a été utilisée pour détecter l'expression protéique de l'AMPK, P-AMPK et sirt1.
Effet du resvératrol sur la valeur SI chez le rat. ET: Sarcopénie Inedx; YC: Groupe témoin jeune; OC: Ancien groupe témoin; OU ALORS: Groupe traité à l'ancien resvératrol. *P < 0.05 vs YC.
Effet du resvératrol sur la force de préhension des membres antérieurs chez le rat. *P < 0.05 vs OC.
Effet du resvératrol sur la myofibrille du muscle squelettique chez le rat. Images TEM représentatives de la microstructure des myofibres gastrocnémiennes de YC (Grossissement d'origine: × 15 000) (UNE), OC (B) et OU (C). AVEC, Ligne Z; S, sarcomères; UNE, Un groupe; je, Bande I; H, zone H. *P < 0.05 vs YC, #P < 0.05 vs OC.
Effet du traitement au resvératrol sur l'AMPK、Expression de la P-AMPK et de la protéine sirt1 chez le rat. *P < 0.05 vs YC, #P < 0.05 vs OC.
Résultat
La valeur SI du gastrocnémien dans le groupe OC était inférieure à celle du groupe YC (P <0.05), le pouvoir de maintien était inférieur à celui du groupe YC (P <0.05), et la longueur du sarcomère, ceinture sombre, la ceinture brillante et la ceinture H étaient toutes plus hautes que celles du groupe YC (P <0.05). 0.05), les niveaux d'expression protéique de l'AMPK, P-AMPK, et sirt1 étaient tous inférieurs à ceux du groupe YC (P <0.05); par rapport au groupe OC, il n'y avait pas de différence significative dans la valeur SI du groupe OR (P>0.05), et la puissance de maintien a été augmentée (P <0.05), la longueur du sarcomère, la longueur de la bande brillante et la longueur de la bande H ont toutes été réduites (P <0.05), et il n'y avait pas de différence statistique dans la longueur de la bande sombre (P>0.05). Les niveaux d'expression protéique de P-AMPK et de sirt1 étaient tous deux significatifs. (P <0.05).
Conclusion
Le resvératrol ne peut pas ralentir la perte de masse musculaire, mais ça peut augmenter l'adhérence des vieux rats. Cet effet peut être lié à l'activation de la voie AMPK / sirt1 par le resvératrol et à l'amélioration du vieillissement de la structure des myofibrilles.
12 types d'effets et effets secondaires du resvératrol
Mots clés: resvératrol, sarcopénie, saisir, microscope électronique
La sarcopénie a été proposée pour la première fois par Rosenberg en 1988. C'est un type d'hypofonction vieillissante caractérisée par une diminution de la masse musculaire squelettique, force musculaire et endurance [1-2]. Les données épidémiologiques montrent que l'incidence de la sarcopénie est aussi élevée que 15% chez les personnes âgées 65 ans, et l'incidence de la sarcopénie est aussi élevée que 50% chez les personnes âgées 80 ans [3]. La sarcopénie affecte gravement la fonction corporelle et la vie quotidienne des personnes âgées, augmente le risque de chutes, fractures, handicap et hospitalisation chez les personnes âgées [4], augmente le fardeau socio-économique, et augmente la mortalité des personnes âgées. pourtant, la sarcopénie est évitable et guérissable, et la méthode principale consiste à faire de l'exercice et à une intervention nutritionnelle. Au cours des dernières années, la sarcopénie est progressivement devenue l'un des points chauds de la recherche dans le domaine de la gériatrie. L'apparition de la sarcopénie implique de nombreux facteurs tels que l'apoptose [5], diminution de la synthèse des protéines [6], sécrétion hormonale insuffisante [7], et handicap des motoneurones [8]. Le mécanisme spécifique de son apparition n'est actuellement pas clair.
Le resvératrol est un composé polyphénol non flavonoïde avec de fortes propriétés biologiques, principalement dérivé d'arachides, les raisins, renouée, mûrier et autres plantes. Le resvératrol a une variété d'effets pharmacologiques. Des études antérieures ont montré que le resvératrol est un antioxydant naturel pur qui peut réguler à la hausse les facteurs antioxydants endogènes et réduire la charge oxydante dans les cellules musculaires squelettiques., réduisant ainsi la charge sur les muscles. Dommages oxydatifs associés au vieillissement [9-10]. Des études ont montré que le resvératrol peut inhiber la dégradation des protéines des fibres musculaires squelettiques et améliorer l'atrophie musculaire squelettique [11-14]. Le resvératrol a un certain effet protecteur sur l'amélioration de l'atrophie de la désuétude musculaire [15]. pourtant, l'effet du resvératrol sur le muscle squelettique de rats âgés n'a pas été rapporté. Cette expérience vise à explorer l'effet du resvératrol sur la force musculaire et la structure des rats âgés et son éventuel mécanisme moléculaire.